Nieuwe doorbraak voor longkankerpatiënten met bepaalde genmutaties
Seoul - Niet veel mensen weten of longkanker eigenlijk geen ziekte is, maar uit verschillende typen bestaat. De naar hovedtyper er ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) en småcell longkanker (SCLC). In het veld is NSCLC het meest voorkomende type, met een bereik van 85 procent. Mannen af de mange tilfælde af NSCLC, eksperter ser tilstedeværelsen af lungecancerpatienter med en genmutation kaldet EGFR. Van 40 procent van de longkankerpatiënten met EGFR-mutaties zijn gewoonlijk in Azië, en 10 procent is Kaukasisch. Den utfordring er at indtil nu er is af behandling for lungekræft med denne mutation også ikke så stor, at det er vanskelig for pasienter å få best mulig behandling. En deze gelegenheid werd door het Duitse farmaceutische bedrijf Boehringer Ingelheim na vele jaren door het onderzoeksproces genomen.
Onlangs heeft Boehringer Ingelheim de nieuwste resultaten van hun onderzoek vrijgegeven, waarbij gefetinib, het eerste-generatiegeneesmiddel voor de behandeling van patiënten met longkanker met EGFR-mutaties, werd vergeleken met hun innovatie Afatinib. "" Beide zijn eerstelijnsgeneesmiddelen, maar uiteindelijk laat Afatinib zien dat ze niet hetzelfde medicijn zijn, voornamelijk in termen van toxiciteit en werkzaamheid, "zei Prof. Keunchil Park of Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine. Ifølge hans forskning var han med Boehringer Ingelheim den fürste til sammenligne de forskellige aspekter af begge stoffer direkte. En het bleek een significant verschil te zijn. Lees ook: Niet alleen gevaren voor gewichtsverlies, inname alsof het ook bedreigende long is Zoals geassocieerd met het aspect van verminderd risico op longkankerontwikkelingen, krijgen afatinib-gebruikers 27 procent. Degenen die afatinib gebruiken, hebben ook de neiging niet te veranderen of kunnen doorgaan met het innemen van het gegeven geneesmiddel in de langere periode in vergelijking met gegeven gefitinib. Het responsdoel op de tumor is ook langer, 10,1 maanden bij afatinib-gebruikers en 8,4 maanden bij gefitinib-gebruikers. Vooruitgang bij het gebruik van afatinib wordt ook bij alle patiënten gezien, ongeacht geslacht, leeftijd, ras en soort mutatie. "Het voorrecht van Afatinib is dat deze tweede generatie (medicijn, rood) kan reageren op de hele familie van mutatiegenen, resulterend uit het mechanisme van resistentie. Met dit vermogen kan het alle tumorgroeisignalen blokkeren, zodat de behandeling effectiever is, "legt hij uit. Maar Park gaf toe, de bijwerkingen van afatinib zijn groter dan het gebruik van gefitinib, hoewel de effecten zowel diarree, uitslag of leverfunctiestoornissen zijn. Maar, vervolgde Park, het hangt ook af van de ervaring van de dokter bij het overwinnen of anticiperen op de bijwerkingen die bij zijn patiënten voorkomen. Normaal zal ik de patiënten vragen mij de eerste 1-2 weken te ontmoeten. Dus ik kan controleren door te kijken naar de tolerantie van de patiënt, "vertelde hij onlangs aan verslaggevers in de Boehringer Ingelheim Oncology regionale media-conferentie. Lees ook: 's Werelds grootste Aziatische longkanker Trends Park voegt eraan toe dat een van zijn patiënten is veroordeeld dat zijn leeftijd zal niet lang duren. "" Voor mij was het een wonder, hoewel ik hem 10 maanden later nog steeds verloor "Daarom willen we ontwikkelen (drugs, rood) 2e generatie, 3e ff. Het is onze morele verantwoordelijkheid," zei hij. "Niet dat Park suggereerde dat gefetinib verlaten zou worden." Toh Park verzekerde dat tot nu toe er geen enkel medicijn is dat kan genezen patiënten met longkanker in totaal, maar met de aanwezigheid van afatinib kan de patiënt zijn eigen geneesmiddel kiezen, wat niet alleen in overeenstemming is met de kosten en baten, maar ook met de effectiviteit en veiligheid van het product. iT Moet nog steeds gezondheidsonderzoeken ondergaan in verschillende landen. "" De vergoeding zou de prijs kunnen zijn, omdat dit medicijn in China niet door een verzekering wordt gedekt. Derefter politiske forskelle i hvertland er relateret til nye stoffer, "" han tilføjede på separate lejligheder. Amatinib is een eenmalige therapie voor longkankerpatiënten met EGFR-mutaties en niet gecombineerd met chemotherapie. Het medicijn is tabletvormig met een dosis van 40 mg en wordt eenmaal daags voorgeschreven. Er is geen contra-indicatie. Als de patiënt het niet kan verdragen, kan de dosis worden verlaagd tot 30 mg, 20 mg, "" Parkkap.
(lll / up)
Tidak ada komentar:
Posting Komentar